柳州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在柳州完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
- 在柳州接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在柳州的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在柳州寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么?
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
- 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
- 您可以在柳州的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (10条,均分3.2)
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
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朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
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谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
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检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
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采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
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柳城万核亲子鉴定基因检测中心
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