柳城万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 柳州站
平台认证机构 | 防骗中心
柳城万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
400-1789-498
基因谷> 柳州基因检测>
肿瘤基因检测妇科肿瘤

柳州子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

相比单独MSI或单基因检测,我们通过36基因NGS+TCGA分子分型,一次检测覆盖4种亚型分类和用药指导,价格仅1540元。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需明确TCGA分子分型以指导辅助治疗强度
  • 手术后需评估复发风险,区分预后最好(POLE型)与最差(CN-H型)
  • 考虑PD-1免疫治疗,需确认MSI-H状态(约25-30%患者)
  • 年轻患者(<50岁)或家族史强,需筛查林奇综合征(MMR胚系突变)
  • 复发/转移/难治性患者,需寻找靶向用药机会(PIK3CA、KRAS等)
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,制定个体化治疗方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,并整合TCGA分子分型。相比单独MSI检测(仅提供MSI状态)或单基因测序(如仅测POLE或TP53),我们一次检测即可完成NCCN指南推荐的分型流程:先检测POLE外切酶域(exon9-14)区分POLE突变型,再通过MSI评估(34个位点)区分MSI-H型,再通过TP53全CDS区分CN-H型,剩余为CN-L型。同时覆盖PTEN(约65%发生)、PIK3CA、ARID1A、CTNNB1等驱动基因,以及MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM全CDS用于林奇综合征筛查。不能发现深部内含子、UTR区域及极低比例嵌合体变异。

检测流程

采样便捷灵活:可送手术组织石蜡贴片(FFPE)、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织,也可选择全血或唾液。无需空腹,无创口,全国范围支持邮寄样本(常温运输即可)。报告周期10个工作日,柳州本地可联系就近采样点或直接快递至实验室。

准确性说明

检测准确性依赖严格的NGS流程和质量控制。相比于单独MSI检测可能漏检林奇综合征(需直接测MMR基因),本检测直接测序MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM全CDS,可明确胚系突变,准确性更高。阳性结果(如MSH6胚系突变)需经Sanger测序验证,并提示患者及一级亲属进行遗传咨询和肠镜筛查。阴性结果(如TP53未突变)可排除CN-H型,但需注意NGS对CNV灵敏度有限。MSI-H阳性患者可明确PD-1治疗适应证(ORR约30-60%),POLE突变型提示预后最好(5年OS>95%),CN-H型需强化辅助治疗。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估患者适用性(新诊断/复发/家族史)并开具申请
  2. 样本采集:柳州可到院或邮寄套件,选择组织蜡块/切片/新鲜组织/血液/唾液
  3. 样本寄送:常温运输至实验室,确保样本完整(建议24小时内送达)
  4. 核酸提取:从FFPE或血液中提取DNA,质检合格后进入建库
  5. NGS测序:使用高通量平台检测36个基因全外显子及特定热点区域
  6. 数据分析:生物信息学分析SNV/INDEL/CNV/FUSION,并计算MSI状态和TCGA分型
  7. 报告生成:整合分子分型、用药指导、林奇综合征筛查结果,10个工作日内出具
  8. 临床解读:医生结合病理和分子结果制定治疗策略(辅助治疗/免疫/靶向/遗传咨询)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我老公有肠癌家族史,我做这个检测对家人有参考价值吗?
非常有价值。检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个林奇综合征相关基因全CDS区。如果检出胚系突变,您本人及一级亲属(包括您老公和子女)都需进行遗传咨询和针对性肠镜、妇科等早筛。报告周期10个工作日,建议您与家人共同关注结果。
我在柳州,这个检测能发现PIK3CA和KRAS的热点突变吗?
能。本检测专门覆盖KRAS和PIK3CA基因的热点突变区域,用于辅助子宫内膜癌分子分型。PIK3CA是PI3K通路核心基因,KRAS属于MAPK通路,两者突变常见于子宫内膜癌,检出后可为靶向治疗(如PI3K抑制剂)和预后评估提供参考。
我在柳州,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
报告检出MSI-H但未检测MLH1甲基化时,需结合MMR基因胚系突变结果判断。如果MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM中检出明确胚系致病突变,则诊断为林奇综合征。如果未检出胚系突变,可能存在MLH1启动子超甲基化(多为体细胞性,不遗传),或NGS未覆盖的深度内含子突变,建议进一步做MLH1甲基化检测或遗传咨询。
我在柳州,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以的。我们支持电子版和纸质版报告两种方式。电子版会通过加密邮件发送给您或主治医生;如需纸质报告,我们可安排快递邮寄至您指定的柳州地址,通常3-5个工作日送达。报告内容包括TCGA分子分型、36基因变异列表、MSI状态及用药指导等完整信息。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,样本质量(如FFPE DNA降解)可能影响结果
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • POLE突变需限定在外切酶域(exon9-14)才判定为POLE突变型
  • MSI-H患者PD-1治疗前需结合肿瘤负荷和患者整体状况
  • 林奇综合征阳性需进行Sanger验证,并建议一级亲属筛查
  • 早期子宫内膜癌(I-II期)分子分型可影响辅助治疗降阶梯或强化决策
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域,嵌合体变异可能漏检
  • 价格1540元(终端售价),报告周期10个工作日
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

漕** 已验证 胃癌家属

陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。

机构回复

您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!

2026-05-2028人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-05-1764人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现内膜有点厚,医生建议来做这个检测。之前特别怕疼,紧张得不行。实际做的时候,医生手法很专业,动作很利落,就是一下下轻微的不适感,比抽血打针的感觉还轻点。采样完休息了十分钟,没有什么异常感觉,当天下午就正常上班了。

机构回复

很高兴听到您的采样体验良好。我们的采样医生都经过严格培训,力求在保证样本质量的同时,最大限度减少您的不适。体检异常是重要的预警,精准的分子分型能帮助厘清后续管理方向。

2026-05-1544人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。

2026-05-1034人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-04-278人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-05-0461人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-01-2868人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

因为涉及到家族遗传方面的担忧,我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避,很专业地解释了检测数据的保密性,以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息,让我心里的石头落了地。

机构回复

感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确,未经您本人书面授权,检测结果绝不会提供给任何第三方机构(包括保险公司)。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训,以确保解答准确。

2026-02-2343人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

作为一个对数据安全很敏感的人,我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍,而是详细告知了数据加密存储的期限,以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感,不是把信息一交了事。

机构回复

非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺,所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程(SOP)并接受定期审计。您的信任对我们至关重要,我们始终坚持透明化沟通。

2026-01-1063人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

整体非常专业,环境也好。唯一小遗憾的是,从采样到拿到报告的时间比预期长了两天,等待的过程有点煎熬。虽然知道精准检测需要时间,但还是希望能有个更准确的预计,或者中间给个进度提示。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的建议非常中肯。我们已经着手优化报告进度查询系统,未来将通过平台向您同步关键节点,让等待过程更透明。感谢您的耐心与反馈。

2026-02-1625人觉得有用

相关搜索

子宫内膜癌KRAS基因检测子宫内膜癌PIK3CA基因检测

柳城万核亲子鉴定基因检测中心

广西壮族自治区柳城县大埔镇河西大道民中路12号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 柳州司法亲子鉴定 柳州肿瘤早筛 柳州隐私亲子鉴定 柳州HPV基因检测 柳州优生优育检测 柳州无创产前检测 柳州亲子鉴定需要什么样本 柳州肺癌基因检测