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肿瘤基因检测脑肿瘤

柳州双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

对比单基因或FISH检测,脑胶质瘤200基因检测一次覆盖WHO 2021分子分型全套标志物(MGMT/1p19q/7+10-/TERT/IDH/ATRX/EGFR)及200个用药基因,7500元避免分步检测的重复取样与漏诊风险。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者,需WHO 2021完整分子分型而非仅病理形态学判断
  • 高级别胶质瘤(3-4级)需明确MGMT甲基化状态以决策替莫唑胺化疗方案
  • IDH野生型低级别胶质瘤患者,需排除7+/10-、TERT、EGFR等GBM升级标志
  • 复发胶质瘤患者,需寻找靶向/临床试验机会(如BRCA2、TSC2等罕见突变)
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需1p/19q联合缺失确诊及烷化剂敏感性评估
  • 考虑入组靶向或免疫临床试验的患者,需NGS广谱基因覆盖以匹配入组标准

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测200个与脑胶质瘤密切相关的基因,同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/2突变、ATRX突变、EGFR扩增等WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类规定的全套分子分型标志物。覆盖突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。相比仅查IDH1/2或MGMT甲基化的单项检测,该检测可同步评估预后分层(如IDH野生型+7+/10-定义为WHO 4级)、化疗敏感性(MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著)、靶向药物匹配(如EGFR扩增、TSC2失活、BRCA2剪接突变等)及遗传风险评估(胚系突变)。不能发现与脑胶质瘤无关的体细胞突变,且不覆盖全外显子组或全基因组范围。

检测流程

样本为手术切除的组织石蜡贴片(FFPE)及外周血2-4ml,无需空腹或特殊准备。组织样本由手术医生在术中或术后提供,血液样本可于{医院名称}或{城市}合作采血点采集。如患者不便到院,支持常温邮寄血样(专用采血管)及病理切片。采样后全程冷链运送至实验室,无需患者反复奔波。

准确性说明

NGS技术对200个基因的SNV/INDEL检测灵敏度≥98%,CNV及融合检测经内部验证符合率>95%。MGMT甲基化采用焦磷酸测序金标准,1p/19q结合FISH验证。结果意义:阳性突变(如IDH1 R132H)直接锚定分子亚型与预后;阴性结果(如MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,需调整治疗策略。若检出致病胚系突变(如TP53、NF1),建议遗传咨询。所有报告由双人审核,含质控数据。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估适应症,开具检测申请单
  2. 采样:手术组织制成石蜡切片+外周血2-4ml(EDTA抗凝管)
  3. 物流:样本密封后,于{城市}合作点或冷链寄送至实验室
  4. 质检:接收后提取DNA/RNA,评估样本完整性(FFPE需肿瘤细胞比例≥20%)
  5. 建库:200基因探针捕获+MGMT甲基化亚硫酸氢盐转化
  6. 测序:NGS平台深度测序(平均覆盖深度≥500×)
  7. 分析:生物信息学比对变异、CNV、融合,参照COSMIC/ClinVar/WHO 2021判读
  8. 报告:出具含分子分型、用药建议、预后提示的PDF报告,电子版发送至医生/患者

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在柳州可协助对接样本送检事宜。
这个检测能发现H3K27M突变吗?儿童胶质瘤适用吗?
能发现。本检测覆盖200个基因的全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),原报告明确将H3K27M突变列为儿童型弥漫中线胶质瘤的必查标志。因此儿童胶质瘤患者同样适用,可同时完成WHO分子分型和用药指导。
检测报告里说我是IDH野生型,是不是就等同于四级胶质母细胞瘤?
不一定。IDH野生型是胶质瘤分类的关键分子变异,预后通常比IDH突变型差,但根据WHO 2021分类,要诊断为WHO 4级胶质母细胞瘤,还需满足以下任一条件:TERT启动子突变、EGFR扩增,或同时有7号染色体扩增和10号染色体缺失。您的报告需综合这些标志物结果和病理形态才能最终分级。
报告出来后,我需要拿着它去找医生讨论治疗方案吗?
是的,强烈建议您携带完整报告与主治医生进行讨论。本检测提供了WHO 2021分子分型、MGMT甲基化状态及200个基因的突变信息,这些结果直接关系到手术后的辅助治疗方案选择(如替莫唑胺化疗敏感性)、靶向药物临床试验机会及预后评估。医生会结合您的病理形态学、影像学及临床状况,综合制定个体化治疗策略。
我在柳州,怎么预约和送样本?
您可以通过我们的官方渠道预约,客服会指导您完成登记。样本需由您所在地医院出具手术组织石蜡贴片和血液,我们可安排冷链物流上门收取。请提供柳州具体地址,我们会确认当地合作物流是否覆盖,确保样本安全送达。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤的患者,不用于健康人群肿瘤风险评估
  • 组织样本需为手术切除的肿瘤组织,穿刺样本可能因细胞量不足影响检出率
  • 血液样本需与组织同步送检,用于胚系突变对比及CNV基线校正
  • 报告周期约3-4周(含质控及多次验证),复杂病例可能延长
  • MGMT甲基化阴性不等于替莫唑胺完全无效,仍需结合临床评估
  • 检出罕见突变(如BRCA2、TSC2)时,需咨询临床试验匹配
  • 结果仅供临床参考,最终治疗方案由主治医生综合制定
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

李** 已验证 术前检测

上周拿到报告,整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心,我问题比较多,她都一一解释清楚了,没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读,讲得很明白,把后续用药和注意事项都分析到了,专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天,不过能理解,毕竟分析需要时间。总体很满意,值得推荐。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务,您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误,我们已记录并会持续优化流程,力求更准时。后续如有任何疑问,我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康!

2026-05-2035人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

医学顾问很专业,但感觉有点太学术了,一开始讲了很多我根本听不懂的术语。后来在我要求下才换成大白话解释。建议以后在初次沟通时,可以先评估一下客户的基础,用更适合的方式沟通,体验会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,感谢您的指正。我们已在内部培训中强调了“因人制宜”的沟通技巧,力求用最易懂的方式传递专业信息。我们会持续改进。

2026-05-1724人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-1531人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

退换货采样包的处理很高效。第一次寄来的保温箱在运输中有些磕碰,我拍了照片给客服,他们二话没说立刻补发了一套新的,并且同步安排了快递来取走旧的,一点没耽误时间。这种对潜在问题的快速响应,体现了对用户的尊重。

机构回复

非常抱歉首批物料在运输中出现磕碰,同时也十分感谢您的及时反馈和理解!确保物料完好是保证检测质量的第一步,我们对此绝不马虎。感谢您的包容与肯定!

2026-05-1026人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动,客服人员非常理解和安抚,并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题,还分享了一些心理调适的经验,感觉很温暖,有人情味。

机构回复

在疾病面前,情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外,为您带来一丝温暖。请多保重,我们与您一同面对。

2026-04-2722人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。

机构回复

精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。

2026-05-0454人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

预约解读服务很好,但可预约的时间段比较少,尤其是周末的时段基本秒光,对我们上班族来说不太方便。希望能增加一些晚间或周末的解读服务时段,满足不同客户需求。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到高峰时段预约紧张的问题,正在协调更多解读医生资源,以期提供更灵活的时间选择。敬请期待后续优化。

2026-01-0122人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

因为要等医院的病理切片,前前后后准备样本花了些时间,客服在这个过程中催得有点紧,虽然知道他们是好意怕耽误,但病人这边压力已经很大了,希望能更柔和一点。不过后面的解读和跟进服务还是非常棒的。

机构回复

十分抱歉,我们的跟进方式给您增添了压力,这绝非我们的本意。我们会立即提醒团队,在后续服务中更加注重沟通的节奏和语气,感谢您的直言。

2026-02-2629人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我有多发甲状腺结节,后来确诊脑胶质瘤,情况复杂。医生建议做这个200基因的,虽然比普通套餐贵,但基因数多,可能找到罕见突变。结果真的发现了一个不常见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱拓宽了希望。

机构回复

对于复杂病情,更广的基因覆盖意味着更高的机会找到治疗突破口。恭喜您发现新的治疗可能性!我们会持续关注相关临床试验进展,祝您申请顺利。

2025-12-1361人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。

2026-02-1925人觉得有用

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