同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 柳州的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
- 柳州的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
- 柳州的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
- 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的柳州居民。
- 既往标准治疗方案效果不佳,希望在柳州探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。
这个检测能查出什么?
如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在柳州,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
- 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
- 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
- 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
- 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。
用户评价 (10条,均分4.5)
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
我结直肠癌肝转移,组织样本很少,很担心做不成。送样前客服反复沟通取样细节。没想到他们用微量样本也做出了结果,HRDscore数值很清晰。速度比合同写的还早了两天,没耽误我参加临床试验的筛选。
机构回复
微量样本检测是我们的技术重点之一,确保珍贵样本物尽其用。能助您及时赶上临床试验筛选,我们由衷感到高兴。祝治疗取得好效果!
我妈妈是卵巢癌患者,医生推荐做这个HRR检测。从送检到拿到报告只用了8个工作日,比预想的快多了!报告里不仅有基因列表,还有HRD分数,主治医生看到后说这对判断是否能用靶向药很有帮助。我们赶上了用药窗口期,真的很及时。
机构回复
感谢您的认可!我们深知对于肿瘤患者而言,时间是关键。实验室一直优化流程,确保在保证精准的前提下尽快交付报告。祝阿姨治疗顺利!
我们是在参加临床试验前被要求做这个检测的。本来担心自费部分太高,但机构了解到我们是试验入组需要,给了一些费用减免。最后的价格在可接受范围,而且检测数据直接用于试验,感觉一举两得,挺值得。
机构回复
谢谢您的反馈。我们一直积极支持临床试验,助力新药研发。能为您的试验入组提供符合要求的检测支持,并适当减轻负担,我们深感欣慰。
帮肺癌晚期的父亲做的检测。技术层面我不懂,但能感觉到很专业。有一点小建议:报告里的专业术语比较多,虽然附有名词解释,但对于心急如焚的家属来说,还是希望有更通俗的“一句话结论”放在最前面。整体是有帮助的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已将“结论前置化、语言更通俗”纳入报告优化计划,力求让家属在第一时间抓住核心信息。再次感谢您的反馈!
作为患者家属,流程简便太重要了。我们在外地,通过公众号就完成了所有操作:查阅资料、下单、申请发票。最意外的是,电子报告不仅发给我,还可以直接授权分享给医生,不用我们跑来跑去传文件,省了不少事。
机构回复
您提到的报告便捷分享功能,正是我们为异地就医家庭设计的贴心服务之一。很高兴能为您节省精力,让信息流转更高效。
检测对临床决策支持作用很大,医生明确说了有用。但我觉得配套的线上解读服务可以再强化一下,比如预约时间能否更灵活,或者提供简短的文字版解读摘要,方便反复查看。现在这样也已经比很多机构好了。
机构回复
感谢您的深度反馈!我们正在升级服务系统,计划推出更灵活的解读预约时段和关键结论的文字存档功能,以提升您的体验。敬请期待!
检测本身和服务都挺好的。就是报告出来后,我跟主治医生讨论时,医生提到了另一个小的技术指标,我在报告里没找到,又回头去问顾问。顾问解释了原因,但感觉如果报告里能把这个指标的相关说明也加进去,或者提前告知检测范围,会减少这种疑惑。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。您指出的这一点非常重要,我们将优化报告的内容框架和检测前说明,力求更全面、清晰地呈现信息,避免客户产生困惑。再次感谢!
我是肝癌家属,检测目的是用药参考。整个过程中,我发现无论是电话客服还是线上咨询,他们从不主动索要完整的身份证号或银行卡号等敏感信息,支付也是跳转到第三方平台。这种克制避免了信息在他们多个环节留存,细节做得不错。
机构回复
感谢您注意到这些细节。我们尽可能减少自身系统对您核心敏感信息的接触,支付等环节与专业第三方合作,是我们在业务流程设计上贯彻隐私保护理念的体现。
我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。
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